We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Candesartan: Bekende bloeddrukverlaging word teruggeroep
In die verlede is anti-hipertensiewe medisyne herroep vir besmetting. Hierdie herroepingsveldtogte was gewoonlik karsinogene stowwe wat in medisyne met die aktiewe bestanddeel “valsartan” ontdek is. In die huidige herinnering word die verkeerde etikettering van die bestanddele uitgewys. Die farmaseutiese maatskappy Puren Pharma GmbH & Co. KG het 'n herroeping vir candesartan begin, aangesien daar foute by etikettering gevind is in die algemeen gebruikte anti-hipertensiewe medikasie. Dit kan lei tot oordosisse en beduidende gesondheidsprobleme vir diegene wat geraak word. Die vervaardiger beveel aan dat "die betrokke groepe onmiddellik na apteke terugbesorg word".
Etiketteringsfoute handel oor die aanduiding van die sterkte
Die farmaseutiese maatskappy Puren Pharma GmbH & Co. KG voer 'n groepherroeping vir candesartan uit. 'N Etikelfout is gevind. Die fout hou verband met die aanduiding van die sterkte op die voukas: 32 mg / 12,5 mg in plaas van 32 mg / 25 mg, ”lui 'n boodskap van die onderneming. Maar: "Die tablette bevat stem ooreen met die inligting oor die blase."
Fondse wat geraak word deur die terugroep
Soos die Medisyne-kommissie van die Duitse aptekers (AMK) inlig, word die volgende voorbereidings beïnvloed deur die herroeping:
Candesartan-comp PUREN 32 mg / 25 mg, 98 tablette
Candesartan-comp PUREN 32 mg / 12,5 mg, 98 tablette
PZN: 11354037 en 11354008
Ch.-B .: JDSB18002-A, JDSB18003-A, JDSB18004-A, JDSB18005-A, JDSB18006-A, JDSB18007-A, JDSB18008-A, JDSB18009-A, JDSB18010-A, JDSB18011-A, JDSB18009-A JDSB18012-A, JDSB18013-A, JDSB18014-A, JDSB18015-A
Luidens die aankondiging is hierdie inligting aan die takke van die farmaseutiese groothandel gestuur om na die openbare apteke en die plaaslike apteekkamers te stuur. Die AMK-kantoor het die hospitaalapteke in kennis gestel.
Kliënte moet daarvan in kennis gestel word
Volgens die aankondiging is vinnige inligting oor AMK-PHAGRO oor 'n ander groep voormelde middels op 25 April 2019 gepubliseer. Die AMK vra om die inventaris na te gaan.
"Farmaseutiese produkte en groothandelaars moet die betrokke farmaseutiese middels onmiddellik van die verkope verhinder," lui die boodskap.
"Die farmaseutiese maatskappy vra apteke om kliënte wat bekend is een van die voorbereidings met die genoemde groepe in kennis te stel."
Kyk die video: Hierdie buikpyn kan dui op 'n dreigende hartaanval. https://www.youtube.com/watch?v=ceeBaii7Imk
Die betrokke goedere is die eerste keer op 16 Julie 2018 afgelewer.
Medikasie om hoë bloeddruk te behandel
Candesartan is 'n sartan. Hierdie sogenaamde angiotensien II-reseptorantagoniste word gebruik om arteriële hipertensie (hoë bloeddruk) te behandel.
Hierdie medikasie word ook gebruik vir hartversaking (hartversaking), na 'n onlangse hartaanval, of vir pasiënte wat niersiekte het en ook hipertensie en tipe 2-diabetes mellitus het.
+++ Lees meer oor: +++
- Hipertensie: hierdie bruistablette verhoog vinnig u bloeddruk!
- Hipertensie: evaluering van die eerste of tweede bloeddrukmeting?
- Verlaag die bloeddruk gedurende 30 minute soggens
In sommige gevalle word hierdie middels gebruik om hoë bloeddruk te verlaag, omdat die neem van ander medikasie tot aanhoudende hoes by pasiënte lei.
Besoedeling met kankerverwekkende stowwe
Daar was die afgelope maande verskeie waarskuwings oor besoedeling in sulke medikasie teen hoë bloeddruk.
Sommige van die preparate moes herroep word weens die karsinogene stowwe wat hulle bevat.
Dit herinner hoofsaaklik aan produkte wat deur Indiese en Chinese produsente vervaardig word.
Bloeddrukmedikasie moes dwarsoor Europa herroep word. Medisyne wat valsartan bevat vir hoë bloeddruk is beïnvloed. Volgens die amptelike owerhede is die aktiewe bestanddeel van die Chinese vervaardiger "Zhejiang Huahai Pharmaceutical" besmet met 'n karsinogene stof. (Advertensie)
