Nuus

Onthou vir sooibrandmiddels vir kankerverwekkende stowwe

Onthou vir sooibrandmiddels vir kankerverwekkende stowwe


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Karsinogene stof: maagsuurblokkeerders word herroep

In die Europese Unie word medisyne herroep om maagsuurproduksie in sooibrand te beheer, reflukssiekte te behandel en maagsere te voorkom. Spore van die nitrosamien N-nitrosodimethylamine (NDMA) is in die medisyne wat ranitien bevat, gevind. Hierdie stof word geklassifiseer as waarskynlik kanker by mense veroorsaak.

Die medikasie teen hipertensie het verlede jaar herroep omdat dit besmet was met N-nitrosodiethylamine (NDEA) en N-nitrosodimethylamine (NDMA). Medisyne word nou teruggeroep omdat spore van die gevaarlike stof opgespoor is. Medikasie vir sooibrand word nou beïnvloed.

Kontaminasie van dwelmmiddels wat ranitidien bevat, is gevind

Soos deur die Federale Instituut vir Medisyne en Mediese Toestelle (BfArM) in 'n kommunikasie gerapporteer, het die Europese Medisyne-agentskap (EMA) op versoek van die Europese Kommissie 'n hersiening van medisyne wat ranitidien bevat bevat, nadat toetse getoon het dat sommige van hierdie produkte die kontaminant N-nitrosodimethylamine bevat ( NDMA) ingesluit.

Die BfArM lig ook op sy webwerf in kennis dat medisyne wat die aktiewe stof ranitidine vervaardig deur die vervaardiger van die aktiewe stof, Saraca Laboratories Limited, in die Europese Unie herroep word. Volgens die inligting is daar aanduidings dat die aktiewe bestanddeel van ander vervaardigers van aktiewe bestanddele ook deur die besmetting beïnvloed kan word.

Ranitidine-medisyne word gebruik om maagsuurproduksie in sooibrand te beheer, refluksiektes te behandel en maagsere te voorkom. Hierdie middels is beskikbaar sowel as 'n voorskrif.

Stof word geklassifiseer as waarskynlik kanker by mense

Sedert die Europese risikominimaliseringsmaatreëls vir sartans, wat bedoel is om blootstelling aan nitrosamien deur hierdie hipotensiewe middels te voorkom, is ander medisyne wêreldwyd getoets vir die voorkoming van nitrosamiene deur die gesondheidsowerhede, volgens die BfArM.

In hierdie konteks is klein hoeveelhede / spore van die nitrosamine N-nitrosodimethylamine (NDMA) nou opgespoor in medisyne wat ranitidien bevat. "Hierdie stof word deur die internasionale kankernavorsingsagentskap van die WGO en die EU geklassifiseer as waarskynlik kankerverwekkend by mense," skryf die kenners.

Onthou vir voorkomende gesondheidsbeskerming

Volgens die Federale Instituut is konkrete inligting oor of en in watter konsentrasies die besmetting nog nie beskikbaar is vir alle dwelmmiddels wat ranitidien bevat nie. Daarom word alle groepe met 'n aktiewe bestanddeel van die vervaardiger Saraca Laboratories Limited vanweë die voorkomende gesondheidsbeskerming herroep totdat die saak uitgeklaar is.

'N Wetenskaplike beoordeling van die potensiële risiko word tans op Europese vlak uitgevoer. "Die doel is om op kort kennisgewing in Europa geharmoniseerde maatreëls te tref om pasiënte te beskerm," sê die BfArM.

Pasiënte wat vrae het oor hul huidige behandeling, kan hul dokter of apteker kontak. Daar is verskillende medisyne beskikbaar as alternatiewe wat in dieselfde aanduiding as ranitidien gebruik kan word. Daar is geen akute pasiëntrisiko nie. (Ad)

Inligting oor skrywers en bronne

Hierdie teks stem ooreen met die spesifikasies van die mediese literatuur, mediese riglyne en huidige studies en is deur mediese dokters nagegaan.



Video: Claudia de Breij - Mag ik dan bij jou (Februarie 2023).