Nuus

Kolonkanker: die rol van gene word oorskat

Kolonkanker: die rol van gene word oorskat


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Gesins kolorektale kankerrisiko: slegs 'n deel van die waarheid is in die gene

Gesondheidskundiges wys al dekades daarop dat mense met kolonkanker in hul families 'n groter risiko het om die siekte te ontwikkel. Maar wat die gesinsrisiko van kolonkanker betref, is die rol van gene al lank oorskat. Dit is die gevolgtrekking deur navorsers uit Duitsland.

“Dit is bekend dat kolonkanker familieverwant is: in groot waarnemingsstudies het navorsers getoon dat eerstegraadse familielede (ouers, broers en susters, kinders) van pasiënte met kolonkanker self meer gereeld kolonkanker ontwikkel as ander mense - hul risiko is ongeveer twee tot drie keer groter verhoog, ”verduidelik die kankerinligtingsdiens van die Duitse kankernavorsingsentrum (DKFZ). Maar wat die gesin se groter risiko vir kolonkanker betref, is die rol van gene oorskat. Dit is die gevolgtrekking wat deur DKFZ-wetenskaplikes in 'n onlangse studie gemaak is.

35 persent oorerflik

Soos die DKFZ in 'n boodskap geskryf het, is kolorektale kanker die derde algemeenste kanker ter wêreld. Daar word tans aanvaar dat 35 persent van die siekte oorerflik is. 'N Gesinsgeskiedenis is een van die belangrikste risikofaktore. Daarbenewens het navorsers ongeveer 100 klein geenvariasies geïdentifiseer wat wydverspreid in die bevolking voorkom (enkele nukleotied-polimorfismes, enkel-nukleodied-polimorfismes, SNP's) en wat die risiko van kolonkanker beïnvloed.

Die huidige resultate van die DKFZ-wetenskaplikes onder leiding van Hermann Brenner en Korbinian Weigl dui egter daarop dat hierdie SNP's 'n aansienlik laer deel van die familiale verhoogde risiko van darmkanker verklaar as wat voorheen aanvaar is. Die navorsers het eerstens die algemene statistiese metodes nagegaan wat gebruik word om hierdie persentasie te skat. Volgens die inligting het hulle 'n aantal swakhede in die berekening opgemerk, wat in die geheel tot 'n beduidende oorskatting gelei het.

"In die besonder het die voorheen algemene metodes aanvaar dat die familiegroep uiteindelik honderd persent geneties is," sê Korbinian Weigl, eerste skrywer van die studie, wat in die 'International Journal of Cancer' gepubliseer is. “Op grond hiervan het hulle dan bereken watter deel hiervan verklaar kan word deur die geenvariante wat tot dusver bekend was.”

Risikofaktore soos gesins eetgewoontes is waarskynlik ernstiger as wat verwag is

Die span onder leiding van Brenner en Weigl het die gegewens van 'n totaal van 7 927 persone in 'n gevallestudie-ondersoek geëvalueer - waaronder 4 447 pasiënte met kolorektale kanker en 3,480 gesonde mense wat as 'n kontrolegroep gedien het. "Ons het 'n nuwe berekeningsmetode ontwikkel wat nie begin uit die basiese aanname dat die gesinsrisiko geheel en al deur genetika veroorsaak word nie," verduidelik die studieleier Hermann Brenner. Met behulp van hierdie metode het die navorsers die data van hul proefpersone geëvalueer.

In werklikheid was die invloed van SNP's met behulp van hierdie metode aansienlik minder as wat verwag is. Terwyl vorige berekeninge aan die voorheen bekende geenvariante 'n aandeel van 9,6 tot 23,1 persent van die verhoogde familiale risiko vir dikdermkanker gegee het, lei die nuwe berekeninge deur die DKFZ-wetenskaplikes tot 'n geskatte invloed van die SNP's tussen 5,4 en 14,3 persent. .

"Die resultate pas baie goed by die resultate van 'n ander DKFZ-studie wat verlede jaar gepubliseer is," sê Brenner. Daar is aangetoon dat die half-broer van kolonkankerpasiënte die risiko verhoog om hulself op te doen, sowel as dié van 'regte' broers en susters. "Dit dui daarop dat algemene risikofaktore, soos spesiale dieetgewoontes, rook of 'n gebrek aan oefening 'n baie groter rol speel as wat voorheen gedink is."

Gebruik opsies vir kolorektale kankersifting

Vir die toekomstige evaluering van die risiko van individuele kolorektale kanker beteken dit egter nie dat die geenvariante wat gepaard gaan met 'n verhoogde risiko betekenisloos geword het nie. "Inteendeel, ons studie wys hoe belangrik dit is om beide genetiese en ander risikofaktore in die gesin gelyk te oorweeg om tot 'n realistiese beoordeling te kom," sê Weigl.

Of anders gestel: As u slegs 'n paar opvallende geenvariante in u genoom het, moet u uself nie veilig weeg as u lewensstyl byvoorbeeld die risiko van kolonkanker verhoog nie. Omgekeerd, ten spyte van ongunstige genetika, hoef kolonkanker nie 'n noodlot te wees as individuele gedrag die risiko verminder nie. Dit is in elk geval raadsaam om die baie effektiewe opsies vir kolorektale kankersifting te gebruik. (Ad)

Inligting oor skrywers en bronne

Hierdie teks stem ooreen met die vereistes van die mediese literatuur, mediese riglyne en huidige studies en is deur mediese dokters nagegaan.

swel:

  • Duitse kankernavorsingsentrum: familiële risiko vir kolorektale kanker: slegs 'n deel van die waarheid is in die gene, (verkrygbaar: 29.09.2019), Duitse kankernavorsingsentrum
  • International Journal of Cancer: Bepaling van 'n geldige benadering vir die beraming van die familierisiko van kanker, verklaar deur algemene genetiese variante, (Toegang: 29.09.2019), International Journal of Cancer
  • Kanker-inligtingsdiens: kolorektale kanker: risikofaktore en voorkoming, (toegang: 29.09.2019), kanker-inligtingsdiens


Video: The Cell Cycle and cancer Updated (Mei 2022).