Nuus

Studie: Watter gene openbaar oor bestaande siekterisiko's


Sal genomiese medisyne die nuwe standaard in konvensionele medisyne word?

Ondersoek na genetika het die afgelope 25 jaar geweldige vordering gemaak. Dit het ook die begrip van 'n groot aantal kliniese foto's, van diabetes tot inflammatoriese dermsiektes en kanker, verander.

Navorsers van die Amerikaanse hospitaalnetwerk Mount Sinai het die ontdekkings van die afgelope 25 jaar in menslike genetika opgesom en in die oorsig getoon hoe hierdie bevindings vir toekomstige medisyne gebruik kan word. Die studie is onlangs in die bekende tydskrif “Nature” gepubliseer.

Sekere gene dui op siektes

In die afgelope 25 jaar het genetiese ontdekkings die begrip van seldsame en algemene kliniese foto's, sowel as die ontwikkeling van behandelings en die voorkoming van siektes, aansienlik bevorder. Die huidige Mount Sinai-navorsing gee 'n oorsig van die verband tussen spesifieke gene en sekere siektes. Hierdie oorsig is bedoel om kliniese sorg op hierdie gebied te verbeter.

Genetika maak die deur oop vir gepersonaliseerde medisyne

Judy H. Cho, dekaan van vertaalgenetika en direkteur van die Charles Bronfman Instituut vir Gepersonaliseerde Geneeskunde, het gesê: "Die toekoms van medisyne sal toenemend fokus op sorg wat aangepas is by die genetiese samestelling en patroon van die individu. "Die toepassing van hierdie kennis sal ons help om gepersonaliseerde gesondheid en medisyne in die komende jare te verbeter."

Hoe kan genetiese kennis ons help?

Die navorsers rapporteer dat kennis van die persoon se genetika baie kan help met die ontdekking en identifisering van siektes. As gevolg van die toenemende beskikbaarheid van groot biobanke, kon siektes meer en meer gekenmerk word vanuit 'n genetiese oogpunt. Byvoorbeeld, 'n fundamentele risiko vir sekere siektes kan by babas of embrio's bepaal word, of 'n persoon se kankerrisiko kan noukeuriger beoordeel word.

Wat is die hindernisse?

Die navorsingspan beskou die implementering van die bevindings op 'n breë vlak as die grootste taak van die komende dekade. Want wat tans teoreties moontlik is, word nog grootliks nog nie gebruik nie. Dit sal gesamentlike pogings van die nywerheid en wetenskap vereis om nuwe metodes te vestig.

Almal vir hulself of almal saam?

Volgens die studie sou beter samewerking en wêreldwye netwerkwerk op hierdie gebied dit moontlik maak om 'n stelselmatige assessering van gene en geenvariante te maak en dit aan sekere kliniese foto's te koppel. Dit kan verbeterde strategieë skep vir die implementering van basiese kennis ten einde nuwe behandelings- en voorkomingsopsies te bevorder. Die navorsers gee 'n opsomming dat dit sowel individue as die hele samelewing regoor die wêreld kan bevoordeel. (Vb)

Inligting oor skrywers en bronne

Hierdie teks stem ooreen met die vereistes van die mediese literatuur, mediese riglyne en huidige studies en is deur mediese dokters nagegaan.

Nagraadse redakteur (FH) Volker Blasek

swel:

  • Melina Claussnitzer, Judy H. Cho, Rory Collins, et al .: 'n Kort geskiedenis van genetika van menslike siektes; in: Nature, 2020, nature.com
  • Mount Sinai: Navorsers identifiseer geleenthede om genomiese medisyne te bevorder (gepubliseer: 27 Januarie 2020), eurekalert.org



Video: EAR WAX REMOVAL - QUICK u0026 EASY HOME REMEDY (Desember 2021).