Waarskuwing vir dodelike interaksies met hierdie herpesmedikasie

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Herpes medikasie kan ernstige interaksies veroorsaak

In 'n Rooi Handbrief word gewaarsku oor die potensieel dodelike interaksies tussen herpesmedisyne uit die klas brivudienbevattende middels en die sogenaamde fluoropyrimidiene. Brivudine en fluoropyrimidine mag onder geen omstandighede gelyktydig geneem word nie.

Daar moet 'n gaping van minstens vier weke wees tussen die gebruik van brivudine en fluoropyrimidines om potensieel dodelike interaksies te vermy, waarsku die houers van bemarkingsmagtiging van medisyne wat brivudine bevat in oorleg met die Europese Medisyne-agentskap (EMA). 'N Ooreenstemmende rooihandbrief is op die webwerf van die Federale Instituut vir Medisyne en Mediese Toestelle (BfArM) gepubliseer.

Brivudine en fluoropyrimidines

Medisyne met brivudine word gebruik teen die herpes simplex tipe 1-virus (sneller van koorsblare) en herpes zoster (sneller van gordelroos). Fluoropyrimidines word gebruik in kankerterapie, maar ook vir die behandeling van swaminfeksies. As albei aktiewe bestanddele parallel geneem word, kan dit dodelike gevolge hê.

Fluoropyrimidine-toksisiteit het grootliks toegeneem

Brivudin inhibeer dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), 'n ensiem wat pirimidiengebaseerde medisyne soos fluorouracil, capecitabine, tegafur en flucytosine metaboliseer via die hoofmetaboliet bromovinyl uracil (BVU). Inhibering van DPD lei dus tot 'n verhoogde vlak van fluoropyrimidiene, wat die fluoropyrimidine toksisiteit verhoog tot so 'n mate dat dit potensieel dodelik is.

Interaksie met naderende sterftes

"Sterftes kan voorkom as gevolg van geneesmiddelinteraksies tussen brivudine en fluoropyrimidines (bv. Fluorouracil (5-FU), capecitabine, tegafur, flucytosine)," is die duidelike waarskuwing in die Rooi Handbrief. Daarom sal die tegniese inligting, die pamflet en die etikettering van die buitenste karton dienooreenkomstig hersien word, om sodoende nog meer aan te dui op die ooreenstemming met die interval van 4 weke tussen behandeling met brivudien en fluoropyrimidiene.

'N Pasiëntkaart met die belangrikste inligting vir pasiënte en gesondheidsorgpersoneel moet ook by elke pakket ingesluit word en 'n kontrolelys vir dokters wat voorgeskryf word, moet voorsien word.

Wie moet nie Brivudine kry nie?

Volgens die Rooi Handbrief is brivudine teenaangedui by pasiënte

wat onlangs binne vier weke kankerchemoterapie ontvang het, dit tans ontvang, of as gevolg daarvan kanker ontvang, met medisyne wat fluoorourasiel bevat, insluitend die aktuele preparate, prodrugs (bv. capecitabine, tegafur) en medisyne met kombinasies wat een van hierdie aktiewe stowwe of ander fluoropyrimidiene bevat. .
wat onlangs antifungale terapie met flucytosine ontvang het of tans ontvang; omdat 'n klein hoeveelheid flucytosine in fluorouracil omgeskakel word.
wat immuungebrek het, soos diegene wat onlangs kankerchemoterapie gehad het.

(FP)

Inligting oor skrywers en bronne

Hierdie teks stem ooreen met die spesifikasies van die mediese literatuur, mediese riglyne en huidige studies en is deur mediese dokters nagegaan.

Dipl Geogr Fabian Peters

swel:

Federale Instituut vir Geneesmiddels en Mediese Toestelle (BfArM): 'n Hand-op-kort oor medisyne wat brivudienbevattende medisyne bevat: Potensieel dodelike toksisiteit van fluoropyrimidiene wanneer dit kort voor lank gebruik word, tesame met of binne 4 weke na die beëindiging van die behandeling met brivudine (gepubliseer 13 Mei 2020), bfarm .de