Nuus

Migraine: nuwe bevindings oor oorsake van hoofpyn

Migraine: nuwe bevindings oor oorsake van hoofpyn


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Studie: genetiese wanfunksionering van astrocyte veroorsaak migraine

Migraine verskil van gewone hoofpyn. In die geval van 'n migraine-aanval, begin skielike gewelddadige pyn net aan die een kant van die kop. Dit is aansienlik erger as gewone hoofpyn en gaan gewoonlik gepaard met ander klagtes. Navorsers het nou gevind dat 'n genetiese wanfunksionering van astrocyte migraine veroorsaak.

Volgens 'n onlangse verslag het navorsers aan die Universiteit van Zürich die meganisme wat verantwoordelik is vir familieverwante migraine ontsyfer: As gevolg van 'n genetiese wanfunksie, kan sekere breinselle wat verantwoordelik is vir pynverwerking nie oortollige stimuli afbreek nie. In plaas daarvan veroorsaak dit ernstige hoofpyn.

Elke sewende persoon ly aan migraine

Ongeveer een uit sewe mense ly aan migraine. Diegene wat geraak word, kan letterlik buite werking gestel word deur die siekte. Kloppende, dreunende en eensydige hoofpyn is tipies. Ander klagtes soos naarheid en braking, duiseligheid en verlies van eetlus word gereeld bygevoeg. Daarbenewens is baie van diegene wat geraak word sensitief vir geraas en lig.

Soos in die mededeling van die Universiteit van Zürich aangedui, dui verskeie aanduidings daarop dat die siekte veroorsaak word deur 'n versteuring in die verwerking en integrasie van sensoriese seine tydens sien, hoor of ruik.

Hierdie disfunksie kan ook voorkom tussen die werklike migraine-episodes: Dus, selfs in die fases tussen twee terugvalle, reageer pasiënte baie intenser op sensoriese stimuli as mense wat nie deur migraine geraak word nie. Watter sellulêre meganismes hiervoor verantwoordelik is, is nog grootliks onbekend.

Siekte is oorerflik

Neurowetenskaplikes van die Instituut vir Farmakologie en Toksikologie aan die Universiteit van Zürich, in samewerking met die Universiteit van Padua, kon die meganisme vir 'n spesifieke vorm van die siekte identifiseer. Volgens die navorsers word die sogenaamde familiële hemiplegiese migraine tipe 2 (FHM2) veroorsaak deur 'n genetiese mutasie en is dit oorerflik.

Die span onder leiding van Mirko Santello wys nou dat 'n wanfunksionering van astrocyten in die cingulate korteks - 'n streek van die brein wat by pynsensasie betrokke is - migraine bevorder.

"Ondanks hul frekwensie, is die astrocyten, wat die prosesse van die sentrale senuweestelsel sterk beïnvloed, lankal deur die neurowetenskap oor die hoof gesien," verduidelik Mirko Santello, die laaste skrywer van die studie, wat in die wetenskaplike tydskrif "Science Advances" gepubliseer is.

Soos in die vrystelling verduidelik, is die stervormige selle uiters belangrik om die boodskapperstowwe wat deur die neurone vrygestel word, af te breek. Maar dit is juis hierdie funksie - die uitskakeling van oortollige neuro-oordragstowwe soos glutamaat - wat astrocyte nie in familieverwante migraine kan uitvoer nie.

'Aangesien die opname van die glutamaat van die astrocyte benadeel word, word die senuweeselle in die cingulate korteks meer opwindend as normaal. Wat veroorsaak dat die neurone nog meer boodskapperstowwe vrystel, ”sê Santello.

Bevindinge kan help met die ontwikkeling van nuwe terapieë

Hierdie fout in die cingulate korteks beïnvloed ook die frekwensie van migraine. In die muismodel wys die wetenskaplikes dat die diere meer sensitief is vir die snellers van hoofpyn.

“Deur die astrocyten in die cingulêre korteks geneties te modifiseer, kon ons hul wanfunksionering keer. Dit het die erge hoofpyn by muise met hierdie genetiese afwyking verminder, ”verduidelik Jennifer Romanos, hoofskrywer van die studie.

Migraine is 'n ingewikkelde toestand wat 'n groot deel van die senuweestelsel aantas. "Ons resultate toon duidelik hoe 'n genetiese disfunksie van die astrocyten die werking van die neurone beïnvloed en hulle meer sensitief maak vir stimuli wat hoofpyn veroorsaak," sê Mirko Santello.

Volgens die kenner help die studie om die patofisiologie van migraine beter te verstaan ​​en word voorgestel dat die cingulêre korteks 'n kritieke knooppunt van die siekte is. Volgens die navorsers kan die bevindings help om nuwe behandelingstrategieë vir migraine te ontwikkel. (Ad)

Inligting oor skrywers en bronne

Hierdie teks stem ooreen met die vereistes van die mediese literatuur, mediese riglyne en huidige studies en is deur mediese dokters nagegaan.

swel:

  • Universiteit van Zürich: genetiese wanfunksionering van astrocyte veroorsaak migraine, (verkrygbaar: 24 Junie 2020), Universiteit van Zürich
  • Jennifer Romanos, Dietmar Benke, Daniela Pietrobon, Hanns Ulrich Zeilhofer, Mirko Santello: Astrocyt-disfunksie verhoog die cortical dendritiese opgewondenheid en bevorder kraniale pyn in familiale migraine; in: Science Advances, (gepubliseer: 5 Junie 2020), Science Advances


Video: 3Hr Soothing Headache, Migraine, Pain and Anxiety Relief - Gentle Waterfall. Delta Binaural Beats (Februarie 2023).